...Kanunu kapsamında bulunan sağlık idarelerince anılan Kanun kapsamında gerçekleştirilen sağlık hizmetlerine ilişkin mal alımı ihalelerinde, ihale dokümanında, “Ürün tıbbi...
sağlık bakanlığı - Arama Sonuçları
...Açıklanan nedenlerle, Genel Kurmay Başkanlığı Özel Kuvvetler Komutanlığının Çevre ve Orman Bakanlığı Ankara Orman Fidanlığının hesabına doğrudan kredi aktarma suretiyle 4734 sayılı...
Yüklenici tarafından idareye sunulan belgelerden Sağlık Bakanlığı Duyurusuyla birlikte Nutrifleks Lipit Special 1250 Ml’nin Türkiye’de piyasaya arz edilen tüm serilerinin toplatıldığı ve ithalatçının stoklarında da bu ürünün başka seri numaralarının bulunmadığı görülmektedir.
İtirazen şikâyet dilekçesinde özetle, Sağlık Bakanlığı Ürün Takip Sistemi sorgusunda Siemens Healthcare Sağlık A.Ş. Sağlık Bakanlığı Ürün Takip Sisteminin resmi internet sitesindeki Tıbbi Cihaz Bayilik Listeleri bölümünden yapılan sorgulama sonucunda; bayilik veren firma bilgilerinde Sıemens Healthcare Sağlık A.Ş.
İtirazen şikâyet dilekçesinde özetle, Sağlık Bakanlığı Ürün Takip Sistemi sorgusunda Siemens Healthcare Sağlık A.Ş. Sağlık Bakanlığı Ürün Takip Sisteminin resmi internet sitesindeki Tıbbi Cihaz Bayilik Listeleri bölümünden yapılan sorgulama sonucunda; bayilik veren firma bilgilerinde Sıemens Healthcare Sağlık A.Ş.
İtirazen şikâyet dilekçesinde özetle, Sağlık Bakanlığı Ürün Takip Sistemi sorgusunda Siemens Healthcare Sağlık A.Ş. Sağlık Bakanlığı Ürün Takip Sisteminin resmi internet sitesindeki Tıbbi Cihaz Bayilik Listeleri bölümünden yapılan sorgulama sonucunda; bayilik veren firma bilgilerinde Sıemens Healthcare Sağlık A.Ş.
Gezici İSG araçları ile alınan numunelerin analizleri 09/10/2013 tarihli ve 28790 sayılı Resmi Gazete'de yayımlanarak yürürlüğe giren Tıbbi Laboratuvar Yönetmeliği hükümleri uyarınca Sağlık Bakanlığınca ruhsatlandırılmış tıbbi laboratuvarlarda yapılabilir.
...ilişkin olarak 29.05.2007 tarihinde sözleşme imzalandığı, yüklenicinin, sözleşme konusu ürünlerin bir kısmını teslim ettiği ve kalan kısmı ile ilgili olarak, Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğünün 30.05.2007 tarihli duyurusu ile uhdelerinde kalan malzemelerin piyasaya arzının geçici olarak durdurulduğu belirtilerek...
Teknik şartnameye uygunluk belgesinin her sayfası firma yetkilisi tarafından imza kaşe yapılacaktır.4- İstekliler; Sağlık Bakanlığının 2019/19 sayılı genelgesi gereği, ihale tarihi itibari ile teklif ettiği tıbbi cihazların/ürünlerin T.C.