tıbbi cihaz üretici sorumluluğu - Arama Sonuçları

Tıbbi Cihaz alımlarında “Ürün tıbbi literatüre girmiş klinik çalışmalarla desteklenmelidir.” veya “Teklif edilen ürünle ilgili olarak uluslararası hakemli dergilerde makale yayımlanmış olmalıdır.” gibi düzenlemeler yapılıp yapılmayacağı hakkında.

Tıbbi Cihaz alımlarında “Ürün tıbbi literatüre girmiş klinik çalışmalarla desteklenmelidir.” veya “Teklif edilen ürünle ilgili olarak uluslararası hakemli dergilerde makale yayımlanmış olmalıdır.” gibi düzenlemeler yapılıp yapılmayacağı hakkında.

...alımı ihalelerinde, ihale dokümanında, “Ürün tıbbi literatüre girmiş klinik çalışmalarla... ...çalışmaların kişisel bilimsel görüşler olması; üretici desteği ile bilimsel yayın yaptırılabilme...
cihaz sorumluluğu
Devamı
Sağlık Bilgi Sistemleri Genel Müdürlüğü tarafından bir belgenin  ihalelerde istenilmemesi gerektiğine yönelik yapılan düzenleme idareler açısından bağlayıcı nitelikte midir?

Sağlık Bilgi Sistemleri Genel Müdürlüğü tarafından bir belgenin  ihalelerde istenilmemesi gerektiğine yönelik yapılan düzenleme idareler açısından bağlayıcı nitelikte midir?

ve Consol Medikal Bilgi Teknolojileri ve Tıbbi Cihazlar Bağlantı Sistemleri San. ve Tıbbi Cihazlar Bağ. ...kılavuz ve eklerinin idareye ve SBYS yazılımı üreticilerine, sağlık tesislerinde kullanılması... ...hazırlanmasında idarenin takdir yetkisinin ve sorumluluğunun bulunduğu, 4734 sayılı Kamu...
Devamı
İlaç alımlarında belirli bir marka ürünler için Türkiye temsilciliği sözleşmesinin sona ermesi nedeniyle malların teslim edilememesi mücbir sebep olarak değerlendirilebilir mi?

İlaç alımlarında belirli bir marka ürünler için Türkiye temsilciliği sözleşmesinin sona ermesi nedeniyle malların teslim edilememesi mücbir sebep olarak değerlendirilebilir mi?

...teklif ettiği Amplatzer marka ürünler için üretici firmayla Türkiye temsilcilik sözleşmesinin... ...ürünlerin Türkiye Cumhuriyeti İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına kayıt olması ile... ...Amplatzer markalı ürünlerin Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasındaki onaylarının... ...olarak kabul edilip edilmeyeceğine karar verme sorumluluğunun 4735 sayılı Kanun’un 10’uncu...
Devamı
Zamanında tüketilemeyen kitler 1 (bir) ay öncesinden firmaya haber vermek kaydıyla yeni miadlılarla değiştirilmelidir düzenlemesi hukuka uygun mudur?

Zamanında tüketilemeyen kitler 1 (bir) ay öncesinden firmaya haber vermek kaydıyla yeni miadlılarla değiştirilmelidir düzenlemesi hukuka uygun mudur?

...etme ve sipariş verilmesinin hastane idaresinin sorumluluğunda olduğu, yüklenicinin bu hususta... ...verdikleri Tıbbi Cihazlar/Malzemelerin T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB... ...kitlerin teknik bilgilerini içeren katalogları ve üretici firma isimlerini açık olarak belirtilecek... Kesintisiz güç kaynakları cihazlarla birlikte verilecektir.
Devamı
Tıbbi Malzeme Alımı ihalesine katılan firmanın Ticaret sicil gazetesinde, tıbbi ürün alım satımı yapılabileceğine dair düzenleme yapılmış olma şartı var mıdır?

Tıbbi Malzeme Alımı ihalesine katılan firmanın Ticaret sicil gazetesinde, tıbbi ürün alım satımı yapılabileceğine dair düzenleme yapılmış olma şartı var mıdır?

...gereken zorunlu hususlardan birisinin de ürünün/cihazın adı olduğu, bu bağlamda ihale üzerinde... ...rakamdan oluştuğu, amacının ise söz konusu tıbbi cihazın aynı amaç ve aynı teknoloji... ...6’ncı maddesinde “(1) Yerli malı belgesi, üreticinin kayıtlı olduğu TOBB veya TESK’e...
sorumluluğu
Devamı