| Numune değerlendirme işleminin ihale komisyon üyeleri dışında kişilerce gerçekleştirilmesi mevzuata uygun mudur? |
| Numune değerlendirmesi yapılacağı hususu teknik şartnamede yazılıp idari şartnamede belirtilmemişse firmanın sunduğu numunelerin uygun olmadığı gerekçesiyle değerlendirme dışı bırakılabilir mi? |
| Teklif edilen cihaz ve kitlere ait ÜTS / TİTUBB çıktılarının sunulmaması elenme sebebi olurmu? |
| TSE belgesi istenen bir ihalede istekli, yetkili bayisi olduğu başka bir firmanın TSE belgesini sunabilirmi? |
| SBYS ihalelerinde IHE (Integrating the Healthcare Enterprise) belgesi istenebilir mi? |
| Sağlık Bilgi Sistemleri Genel Müdürlüğü tarafından bir belgenin ihalelerde istenilmemesi gerektiğine yönelik yapılan düzenleme idareler açısından bağlayıcı nitelikte midir? |
| İstenilen cihaza ait performans bilgisinin teklif dosyasında sunulacağı düzenlenmiş olmasına rağmen sunulan kataloglarda buna ilişkin bir bilgi yer almıyorsa bilgi eksikliği kapsamında tamamlatılabilir mi? |
| Aynı marka ürünün iki farklı bayisi aynı ihaleye iştirak edebilir mi? |
| Aynı marka ürünün iki farklı bayisinin aynı ihaleye teklif vermesi yasaklamayı gerektirir mi? |
| Tıbbi Cihaz kapsamında olmayan bir cihaz için UBB/ÜTS’ne kayıt şartı aranır mı? |
| Teklif edilen ürünün Tıbbi Cihazlar kapsamında olmadığına ilişkin üretici/ithalatçının beyanı yeterli midir? |
| Tıbbi Malzeme Alımı ihalesine katılan firmanın Ticaret sicil gazetesinde, tıbbi ürün alım satımı yapılabileceğine dair düzenleme yapılmış olma şartı var mıdır? |
| MR Cihazının 128 Kanallı Olması Belirli Bir Firmayı İşaret Etmekte Midir? |
| Test miktarları bitinceye kadar cihazların merkezlerde kurulu kalacağına ilişkin düzenlemenin hukuka uygun mudur? |
| Zamanında tüketilemeyen kitler 1 (bir) ay öncesinden firmaya haber vermek kaydıyla yeni miadlılarla değiştirilmelidir düzenlemesi hukuka uygun mudur? |
| KİT alımlarında çalıştırılacak personelin yıllık eğitim maliyetlerinin ayrıntılı verilmemesi sağlıklı bir teklif sunulmasına engel midir? |
| Tıbbi Cihaz alımlarında “Ürün tıbbi literatüre girmiş klinik çalışmalarla desteklenmelidir.” veya “Teklif edilen ürünle ilgili olarak uluslararası hakemli dergilerde makale yayımlanmış olmalıdır.” gibi düzenlemeler yapılıp yapılmayacağı hakkında. |